Fabricante da vacina russa quer publicar seus resultados preliminares

Fabricante da vacina russa quer publicar seus resultados preliminares

O diretor do Instituto Gamaleya, que est produzindo a vacina russa Sputnik V contra a Covid-19, afirmou que planeja compartilhar os resultados preliminares de seu ensaio com base nas primeiras seis semanas de monitoramento dos participantes. Para Alexander Gintsburg, a pressa justificada pelas atuais condies de “tempo de guerra” da pandemia.

Em entrevista Reuters, Gintsburg garantiu, porm, que nenhuma etapa no desenvolvimento da vacina ser cortada. A velocidade com que a Sputnik V vem sendo desenvolvida e testada levanta preocupaes entre pesquisadores de outros pases, que avaliam que a Rssia est priorizando o prestgio nacional em detrimento da cincia e segurana.

“As pessoas esto morrendo como durante uma guerra”, disse Gintsburg. “Mas esse ritmo acelerado no sinnimo, como alguns meios de comunicao sugeriram, de atalhos sendo tomados. De jeito nenhum”, afirmou o chefe do Instituto Gamaleya, afirmando que sua equipe tem um prazo apertado para produzir uma vacina, mas que todas as diretrizes para testar a segurana e eficcia da Sputnik V foram seguidas.

Se o cronograma do Gamaleya for seguido e os resultados provisrios com base nos primeiros 42 dias de monitoramento de voluntrios publicado, a Rssia poder se tornar o primeiro pas no mundo a anunciar dados de um teste de Fase III. O incio dos ensaios se deu em 9 de setembro, o que significa que os resultados provisrios podem ser divulgados depois de 21 de outubro.

Instituto Gamaleya/Divulga

Pesquisadora do Centro Nacional Gamaleya que desenvolve a vacina Sputnik V. Imagem:Instituto Gamaleya/Divulgao

Outros laboratrios comearam seus testes de estgio final antes e j passaram de 42 dias, mas no publicaram nenhum resultado. As farmacuticas disseram que esperariam at que tivessem infeces suficientes para obter uma leitura confivel dos dados antes da publicao.

O prprio Gintsburg avalia que 42 dias um prazo curto, mas afirma que h um grande interesse pblico nos resultados provisrios. “Para mim, por exemplo, muito curto. Mas para pessoas que esto interessadas em como as coisas esto indo, j muito longo”, afirmou Reuters. Nenhum efeito colateral srio foi relatado durante a Fase III at agora, e efeitos colaterais menores ocorreram em apenas 15% dos testados.

Os voluntrios ainda sero monitorados por 180 dias depois que o ltimo dos 40 mil participantes for vacinado, e os resultados finais s devem ser publicados em alguma revista cientfica internacional depois de seis meses. Os resultados dos ensaios em estgio inicial foram revisados ​​por pares e publicados no The Lancet.

Independente da publicao, a Rssia comeou a inocular pessoas de grupos de alto risco em 8 de setembro. Cerca de 400 delas foram vacinadas at agora, de acordo com o Ministrio da Sade, e passaram por um exame mdico menos rigoroso do que os voluntrios do ensaio. “A escolha era entre dar s pessoas a oportunidade de se protegerem ou deix-las jogar ‘roleta russa’ com essa infeco mortal”, afirma Gintsburg.

Via: Reuters

Confira em tempo real a COVID-19 no Brasil:

GarotoProdigio

Deixe uma resposta

O seu endereço de e-mail não será publicado. Campos obrigatórios são marcados com *