Rússia quer registro da Sputnik V no Brasil em dezembro
O novo coronavrus j infectou mais de 40 milhes de pessoas no mundo, matando quase 1,12 milhes. A maior esperana para combater a doena est na aprovao de uma vacina. Um dos imunizantes que parece estar mais prximo de ser aprovado o Sputnik V, desenvolvido pela Rssia. Agora, segundo Kirill Dmitriev, diretor-geral do Fundo Russo de Investimentos Diretos, a inteno que a vacina receba a aprovao em diversos pases em dezembro, incluindo no Brasil.
“Acreditamos que j em dezembro poderemos iniciar o fornecimento Amrica Latina, vamos produzir dezenas de doses de vacina para fornecimentos muito ativos serem iniciados em janeiro”, acrescentou. Alm disso, Dmitriev afirmou que a produo da vacina no ser concentrada na Rssia. “Ns confirmamos poder fornecer grandes volumes em dezembro deste ano. Vamos produzi-la no Brasil, ndia, Coreia do Sul, China e em mais um pas”, explicou.
Rssia espera aprovao de Sputnik V em outros pases para dezembro. Foto: Divulgao/AFK Sistema
Para que isso ocorra, porm, preciso que o imunizante seja aprovado pelos rgos reguladores desses pases. Se depender da Rssia, isso vai acontecer o mais rpido possvel. “Vamos trabalhar com reguladores para que sejamos aprovados rapidamente em seus pases”, acrescentou Dmitriev.
Pedido ainda no foi feito Anvisa
Aqui no Brasil, o responsvel por essa provao a Agncia Nacional de Vigilncia Sanitria (Anvisa). O rgo, porm, afirmou na segunda-feira (19) que ainda no recebeu um pedido formal de estudos clnicos ou registro da Sputnik V. A agncia ainda destacou que o aval para uso do imunizante s poder ser analisado aps esses pedidos.
Vacinao pode comear j em janeiro. Foto: iStock/Pornpak Khunatorn
“Ns iremos apresentar esses resultados da fase 3 aos rgos de controle em cada pas onde firmamos acordos para disponibilizar a Sputinik V, e a velocidade com a qual esses acordos sero aprovados depende de cada rgo”, afirmou Dmitriev.
No Brasil, h acordos com para a produo em parceria com a farmacutica Unio Qumica. Alm disso, o governo da Bahia j comprou 50 milhes de doses, enquanto o Paran assinou um acordo de produo, que inclui a transferncia da tecnologia.
O pedido a Anvisa deve ser feito em breve. Segundo o Instituto de Tecnologia do Paran (Tecpar), o protocolo est em fase de elaborao. ” um processo complexo, que envolve tratativas tcnicas, tradues e estudos sobre os dados que sero utilizados para a finalizao do documento”, finalizou o Tecpar.
Via: Folha de S.Paulo/Sputnik News
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