vacina chinesa é segura e eficaz, indica teste preliminar

vacina chinesa é segura e eficaz, indica teste preliminar

Desde que o coronavrus se espalhou, a busca por uma vacina se tornou a esperana para vencer a doena. Agora, segundo o portal especializado The Lancet Infectious Diseases Journal, um imunizante chins se mostrou seguro e capaz de estimular a produo de anticorpos. O resultado dos testes preliminares foi publicado na ltima semana.

Para chegar a esse resultado, 600 voluntrios saudveis de 18 a 80 anos foram vacinados. Os testes foram avaliados por pesquisadores de diferentes instituies chinesas, incluindo o Instituto de Produtos Biolgicos de Pequim. O estudo comprovou a produo de anticorpos em todos os pacientes em um intervalo de 42 dias, sem reao adversa grave.

ReproduEncontrar uma vacina eficaz e segura a esperana para combater o coronavrus. Foto: BlackJack3D/iStock

Segundo a equipe, o objetivo dos testes era avaliar a resposta imunolgica e a segurana do imunizante. Apesar disso, ainda no possvel confirmar que a vacina suficiente para a imunizao contra o coronavrus. Para isso, ainda so necessrios novos testes e anlises, e a candidata ainda precisa passar pela fase 3.

CoronaVac

importante destacar que esta vacina no a mesma produzida pela Sinovac, que possui um acordo com o governo de So Paulo. Na ltima semana, o governador Joo Doria afirmou que os resultados da fase 3 sero apresentados publicamente nesta segunda-feira (19). Doria antecipou alguns dos resultados esperados. “Nenhuma colateralidade foi apresentada nos 13.000 mdicos e enfermeiros em sete estados”, destacou em coletiva.

ReproduGoverno de So Paulo deve divulgar resultados do estudo nesta segunda-feira (19). Foto: Divulgao/Governo de So Paulo

Apesar de a declarao ser um bom indicativo de segurana da vacina, o que j havia sido atestado nos experimentos de fase 1 e 2, bem como em um estudo com 50 mil voluntrios na China, a fala do governador no deixa claro o que se espera quanto sua eficcia. Isso o que realmente conta para a fase 3, que definir se a vacina pode ou no ser registrada e distribuda no pas.

O Instituto Butantan, responsvel pelos testes no Brasil, j havia afirmado que buscar registrar a CoronaVac na Anvisa se for constatada uma eficcia mnima de 50%. Para validar essa expectativa, o instituto esperava reunir cerca de 60 casos de Covid-19 entre seus voluntrios; se eles se concentrarem totalmente ou em sua grande maioria dentro do grupo placebo, que recebeu uma substncia incapaz de combater o vrus, porque a vacina funciona como o esperado. Se no houver diferena significativa entre os grupos, porque no funciona.

Via: Exame

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